Более 1760 новорождённых прошли расширенный генетический скрининг в Раменском

Более 1760 новорождённых прошли расширенный генетический скрининг в Раменском

В Центре материнства и детства Раменской больницы продолжается реализация программы неонатального скрининга. С начала года комплексное исследование крови на наследственные заболевания прошли уже более 1760 младенцев.

Заведующая отделением новорождённых Валентина Аль-Абед отметила, что перечень исследований расширен: сегодня специалисты тестируют забор крови сразу на 38 генетических патологий вместо прежних 36. Процедура проходит безопасно и оперативно. Забор нескольких капель крови из пяточки малыша проводится через 24–48 часов после рождения (у недоношенных на 7-е сутки) строго с согласия мамы. Образцы направляются в МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского и Морозовскую детскую больницу. Если все показатели в норме, родителей не беспокоят. На повторный тест приглашают только при необходимости уточнения результатов.

Главная цель такой диагностики – выявление редких патологий на самых ранних стадиях, до появления первых симптомов. Это позволяет врачам сразу сформировать верную траекторию лечения и сохранить здоровье ребёнка. 12.08.2026